वनस्पति विज्ञान (Botany) NEET प्रश्न हिंदी में — उत्तर सहित MCQ अभ्यास

विषमयुग्मजी A रक्त समूह वाली माता (IAi) और B रक्त समूह वाले पिता (IBIB या IBi) के बीच संकरण से संतानों के लिए विभिन्न संभावित जीनप्ररूप उत्पन्न होते हैं: IAIB (AB रक्त समूह), IAi (A रक्त समूह), IBi (B रक्त समूह), और ii (O रक्त समूह)। अतः, प्रथम संतति पीढ़ी के अपेक्षित रक्त समूह A, B, AB, या O हो सकते हैं। इसलिए, सही उत्तर प्रदत्त विकल्पों में सूचीबद्ध नहीं है।

Cretinism एक वंशानुगत बीमारी नहीं है। यह थायरॉइड हार्मोन की कमी से उत्पन्न एक स्थिति है, जो अक्सर आहार में आयोडीन की कमी के कारण होती है। वंशानुगत बीमारियों जैसे Cystic Fibrosis, Thalassaemia और Haemophilia के विपरीत, cretinism आनुवंशिक रूप से पारित नहीं होता है।

बहुजनिक वंशागति एकल लक्षण पर कई जीनों के संयुक्त प्रभाव को संदर्भित करती है। मनुष्यों में त्वचा का रंग बहुजनिक वंशागति का एक उदाहरण है क्योंकि यह कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है, जिनमें से प्रत्येक अंतिम फेनोटाइप में योगदान देता है। इसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।

प्रश्न में वर्णित रोग संभवतः लिंग-संबद्ध अप्रभावी पैटर्न में वंशानुगत होता है। यह इस तथ्य से सुझावित होता है कि यह रोग केवल पुत्रों (पुरुषों) को प्रभावित करता है न कि पुत्रियों (महिलाओं) को, यह दर्शाता है कि रोग के लिए उत्तरदायी जीन X गुणसूत्र पर स्थित है। पुरुषों में केवल एक X गुणसूत्र होता है, इसलिए इस गुणसूत्र पर एक एकल अप्रभावी एलील रोग का कारण बनेगा, जबकि महिलाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, इसलिए उन्हें रोग व्यक्त करने के लिए अप्रभावी एलील की दो प्रतियों की आवश्यकता होगी।

ड्रोसोफिला में दो जीनों के स्वतंत्र अपव्यूहन की कमी सहलग्नता के कारण होती है। सहलग्नता उस परिघटना को संदर्भित करती है जहाँ एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के निकट स्थित जीन एक साथ वंशानुगत होते हैं क्योंकि वे अर्धसूत्री विभाजन के दौरान स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं। (Lack of independent assortment of two genes in Drosophila is due to linkage. Linkage refers to the phenomenon where genes that are located close to each other on the same chromosome tend to be inherited together because they do not assort independently during meiosis.)

किसी जीव का फेनोटाइप उसके जीनोटाइप (आनुवंशिक संरचना) और पर्यावरणीय प्रभावों दोनों द्वारा निर्धारित अवलोकनीय भौतिक या जैव रासायनिक विशेषताएँ हैं। इसका अर्थ है कि समान जीनोटाइप विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में भिन्न फेनोटाइप उत्पन्न कर सकता है।

मनुष्यों में त्वचा के रंग का वंशानुक्रम बहुजनिक वंशानुक्रम का एक उदाहरण है। इसका अर्थ है कि त्वचा का रंग निर्धारित करने में अनेक जीन शामिल होते हैं। प्रत्येक जीन में कई युग्मविकल्पी हो सकते हैं जो अंतिम प्ररूपी में योगदान करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।

एक टेस्ट क्रॉस में एक प्रभावी फेनोटाइप दिखाने वाले लेकिन अज्ञात जीनोटाइप (F₁ संकर) वाले व्यक्ति का उस व्यक्ति के साथ संकरण शामिल होता है जो प्रश्न में लक्षण के लिए समयुग्मजी अप्रभावी होता है। इससे यह निर्धारित करने में मदद मिलती है कि प्रभावी फेनोटाइप समयुग्मजी प्रभावी है या विषमयुग्मजी।

जब एक विषमयुग्मजी पीले बीज वाले पादप (Yy) को हरे बीज वाले पादप (yy) से संकरण कराया जाता है, तो संतति (F₁ पीढ़ी) YY (पीला), Yy (पीला), या yy (हरा) हो सकती है। पीले और हरे बीजों के अनुपात को पुनेट वर्ग का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। अपेक्षित अनुपात 1:1 है, जिसका अर्थ है 50% पीले और 50% हरे बीज वाले पादप।

हेक्साप्लॉइड गेहूं (Triticum aestivum) में, अगुणित संख्या (n) गुणसूत्रों की 21 है। मूल गुणसूत्र संख्या (X) 7 है। ऐसा इसलिए है क्योंकि हेक्साप्लॉइड गेहूं में गुणसूत्रों के छह सेट होते हैं (2n = 6x = 42)। अतः, n = 21 और X = 7.