Hydrocarbons NEET प्रश्न हिंदी में — रसायन विज्ञान (Chemistry) MCQ उत्तर सहित

NCERT पाठ समझाता है: 'C=C बंध के चारों ओर घूर्णन मुक्त नहीं है। यह प्रतिबंधित है... यह दर्शाता है कि द्विबंधित कार्बन परमाणुओं के चारों ओर परमाणुओं या समूहों का प्रतिबंधित घूर्णन ऐसे यौगिकों की भिन्न ज्यामितियाँ उत्पन्न करता है। इस प्रकार के त्रिविम समावयवी ज्यामितीय समावयवी कहलाते हैं।' यह प्रतिबंधित घूर्णन π-बंध का अभिलाक्षणिक लक्षण है।

संदर्भ कहता है, 'संरचनाएँ I और II का आणविक सूत्र समान है परंतु वे अपने क्वथनांकों और अन्य गुणों में भिन्न हैं... संरचनाएँ I और II ब्यूटेन के समावयवी हैं... चूँकि गुणों में अंतर उनकी संरचनाओं में अंतर के कारण है, उन्हें संरचनात्मक समावयवी कहते हैं। यह भी स्पष्ट है कि संरचनाएँ I और III में कार्बन परमाणुओं की संतत शृंखला है परंतु संरचनाएँ II, IV और V में शाखित शृंखला है। ऐसे संरचनात्मक समावयवी जो कार्बन परमाणुओं की शृंखला में भिन्न हैं, शृंखला समावयवी कहलाते हैं।' संरचना I ($CH_3-CH_2-CH_2-CH_3$) n-ब्यूटेन (संतत शृंखला) है और संरचना II ($CH_3-CH(CH_3)-CH_3$) 2-मेथिलप्रोपेन (शाखित शृंखला) है, दोनों $C_4H_{10}$ के शृंखला समावयवी हैं।

9.3 ऐल्कीन के अंतर्गत NCERT पाठ कहता है: 'यदि ऐल्कीनों में दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक द्विबंध हो, तो उनमें ऐल्केनों से दो हाइड्रोजन परमाणु कम होने चाहिए। अतः ऐल्कीनों का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ है'।

NCERT पाठ कहता है: 'द्विबंध की बंध लंबाई (134 pm) C–C एकल बंध (154 pm) से छोटी है।' अतः C-C एकल बंध C=C द्विबंध से लंबा है।

NCERT प्रश्न 9.9 $C_5H_{10}$ के समावयवियों के उदाहरण देता है जिनमें पेन्ट-1-ईन ($CH_2=CH-CH_2-CH_2-CH_3$) और पेन्ट-2-ईन ($CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3$) शामिल हैं। इन यौगिकों की कार्बन शृंखला समान है परंतु द्विबंध की स्थिति भिन्न है, जो स्थिति समावयवता का लक्षण है। संरचनात्मक समावयवता का खंड भी परिभाषित करता है: 'स्थिति समावयवता: जब दो या अधिक यौगिक कार्बन कंकाल पर प्रतिस्थापी परमाणु या क्रियात्मक समूह की स्थिति में भिन्न हों, तो उन्हें स्थिति समावयवी कहते हैं'।

NCERT पाठ स्थिति समावयवता को 'कार्बन कंकाल पर प्रतिस्थापी परमाणु या क्रियात्मक समूह की स्थिति में' भिन्न यौगिकों के रूप में परिभाषित करता है। प्रोपेन-1-ऑल ($CH_3CH_2CH_2OH$) और प्रोपेन-2-ऑल ($CH_3CH(OH)CH_3$) का कार्बन कंकाल और क्रियात्मक समूह (-OH) समान है, परंतु -OH समूह की स्थिति भिन्न है। ब्यूट-1-ईन और 2-मेथिलप्रोप-1-ईन शृंखला समावयवी (या कंकाल समावयवी) हैं। डाइएथिल ईथर और ब्यूटेन-1-ऑल क्रियात्मक समूह समावयवी हैं। n-ब्यूटेन और आइसोब्यूटेन भी शृंखला समावयवी हैं।

NCERT पाठ के अनुसार ऐरोमैटिकता की शर्तें हैं: (i) समतलीयता, (ii) वलय में π इलेक्ट्रॉनों का पूर्ण विस्थानीकरण, और (iii) (4n + 2) π इलेक्ट्रॉनों की उपस्थिति (हकल नियम)। यद्यपि ऐरोमैटिक यौगिकों में प्रारूपिक रूप से द्विआबंध होते हैं, 'कम से कम एक द्विआबंध की उपस्थिति' हकल के नियम के अनुसार ऐरोमैटिकता की कोई विशिष्ट कसौटी नहीं है; बल्कि यह π इलेक्ट्रॉनों के पूर्ण विस्थानीकरण को संदर्भित करता है।

X-किरण विवर्तन आँकड़े दर्शाते हैं कि बेंज़ीन में सभी छह C—C आबंध लंबाइयाँ एक ही कोटि (139 pm) की हैं, जो C—C एकल आबंध (154 pm) और C—C द्विआबंध (133 pm) के बीच की मध्यवर्ती है।

बेंज़ीन में शुद्ध द्विआबंध की अनुपस्थिति सामान्य परिस्थितियों में बेंज़ीन की योगात्मक अभिक्रियाएँ दर्शाने की अनिच्छा का कारण है, जो बेंज़ीन के असामान्य व्यवहार की व्याख्या करती है। विस्थानीकृत π इलेक्ट्रॉन मेघ कार्बन परमाणुओं के नाभिकों द्वारा अधिक प्रबलता से आकर्षित होता है, जिससे यह अधिक स्थायी हो जाता है और योगात्मक की अपेक्षा प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं को वरीयता देता है।

इस प्रकार छह π इलेक्ट्रॉन विस्थानीकृत होते हैं और चित्र 9.6 (a) या (b) में दर्शाए गए किन्हीं दो के बजाय छहों कार्बन नाभिकों के चारों ओर स्वतंत्र रूप से गति कर सकते हैं।