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Hereditary and Variation NEET प्रश्न हिंदी में — वनस्पति विज्ञान (Botany) MCQ उत्तर सहित

Hereditary and Variation (Botany) के NEET बहुविकल्पीय प्रश्न हिंदी में मुफ़्त हल करें — तुरंत सही उत्तर और विस्तृत व्याख्या के साथ। लॉगिन की आवश्यकता नहीं।

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निम्नलिखित में से कौन बहुजीनी वंशागति का उदाहरण है ?

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Explanation

बहुजीनी वंशागति में किसी विशेष लक्षणप्ररूपी अभिलक्षण का निर्धारण अनेक जीनों द्वारा होता है, जिन्हें बहुजीन कहते हैं (अर्थात् किसी मात्रात्मक अभिलक्षण को प्रभावित करने वाला जीन समूह), और इनमें से प्रत्येक का व्यक्तिगत प्रभाव अल्प होता है।

इस प्रकार नियंत्रित अभिलक्षण सतत विविधता दर्शाते हैं तथा बहुजीनी लक्षण कहलाते हैं, जैसे मनुष्यों में लंबाई तथा त्वचा का रंग।

बहुजीनी वंशागति को बहुकारक वंशागति अथवा मात्रात्मक वंशागति कहते हैं।

Mirabilis jalapa में गुलाबी पुष्प का रंग अपूर्ण प्रभाविता का उदाहरण है जबकि नर मधुमक्खी का उत्पादन अनिषेकजनन का उदाहरण है।

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परीक्षार्थ संकरण में सम्मिलित है :

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परीक्षार्थ संकरण में F1 संकर का द्वि-अप्रभावी जीनप्ररूप वाले जनक से संकरण कराया जाता है। परीक्षार्थ संकरण द्वारा जीव की विषमयुग्मजता तथा समयुग्मजता की जाँच की जा सकती है।

अतः यदि अप्रभावी जनक (tt) से संकरित व्यष्टि समयुग्मजी प्रभावी था, तो संतति 100% प्रभावी होगी, और यदि व्यष्टि विषमयुग्मजी प्रभावी था, तो अनुपात 50% प्रभावी एवं 50% अप्रभावी होगा। द्विसंकर परीक्षार्थ संकरण में अनुपात 1:1:1:1 होगा।

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किसी वंशागत अभिलक्षण तथा उसके संसूचनीय प्रकार को क्या कहते हैं

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लक्षण किसी विशेष वंशागत अभिलक्षण की कोई भी संसूचनीय लक्षणप्ररूपी विविधता है।

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"क्राई-डू-चैट" संलक्षण गुणसूत्र संरचना में किस परिवर्तन के कारण होता है

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क्राई डू चैट एक दुर्लभ संलक्षण है (50,000 जीवित जन्मों में 1) जो गुणसूत्र 5 की लघु भुजा के विलोपन से होता है; यह गुणसूत्र 5 के एक भाग के अभाव के कारण होने वाला दुर्लभ आनुवंशिक विकार है। इसका वर्णन सर्वप्रथम लेज्यून ने 1963 में किया। इस संलक्षण का नाम फ्रेंच में "बिल्ली की म्याऊँ" है, जो इस विकार से ग्रस्त बच्चों के विशिष्ट रुदन को इंगित करता है। यह रुदन असामान्य स्वरयंत्र परिवर्धन के कारण होता है, जो जन्म के कुछ ही सप्ताहों में सामान्य हो जाता है। क्राई डू चैट से ग्रस्त शिशुओं का जन्म भार कम होता है तथा उन्हें श्वसन संबंधी समस्याएँ हो सकती हैं।

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युग्मविकल्पी विविधता का प्राथमिक स्रोत है 

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पुनर्योजन DNA रज्जुकों के टूटने तथा पुनः जुड़ने की प्राकृतिक प्रक्रिया है जिससे जीनों के नए संयोजन बनते हैं और इस प्रकार आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है। यह परिघटना अर्धसूत्रण I के दौरान होती है।

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लक्षणों का निम्नलिखित में से कौन-सा युग्म बहुजीनी वंशागति का अच्छा उदाहरण है?

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बहुजीनी वंशागति दो या अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित किसी लक्षण की वंशागति का प्रतिरूप है। जीन एक ही या भिन्न गुणसूत्रों पर हो सकते हैं तथा प्रत्येक जीन के दो या अधिक युग्मविकल्पी हो सकते हैं। जीन अभिव्यक्ति लिंग, पोषण, नस्ल, वृद्धि दर तथा व्यायाम की मात्रा सहित अनेक कारकों से प्रभावित होती है। ये लक्षण मात्रात्मक लक्षण हैं — अर्थात् समष्टि के भीतर इनकी एक विस्तृत परास होती है। ऐसे लक्षणों में लंबाई, भार, स्वभाव, कार्यक्षमता तथा कुछ आनुवंशिक दोष सम्मिलित हैं।

एक उदाहरण मनुष्यों में लंबाई है — इसमें अनेक लक्षणप्ररूप होते हैं, प्रत्येक अगले से थोड़ा भिन्न, जो एक क्रमिक शृंखला बनाते हैं। मनुष्यों में लंबाई की कुछ विविधता आहार, व्यायाम तथा रोग जैसे पर्यावरणीय कारकों के कारण होती है। किंतु यदि पर्यावरणीय कारक स्थिर हों, तब भी हॉर्मोन स्तर जैसी बातों के कारण लंबाई में सतत विविधता बनी रहेगी। किसी अभिलक्षण का नियंत्रण करने वाले जीन जितने अधिक होंगे, संभावित जीन संयोजन तथा लक्षणप्ररूप उतने ही अधिक होंगे।

बहुजीनी वंशागति के अन्य उदाहरण हैं: मनुष्यों में त्वचा का रंग, गेहूँ के दानों का रंग, मुर्गीपालन में अंडे का भार, भेड़ में ऊन का भार। गेहूँ में दाने का रंग दो जीन युग्मों, अर्थात् बहुजीनों, द्वारा निर्धारित होता है जो युग्मविकल्पियों के संयोजन के अनुसार श्वेत से गहरे लाल तक रंगों की परास उत्पन्न करते हैं। गहरे लाल पादप समयुग्मजी AABB तथा श्वेत पादप समयुग्मजी aabb होते हैं। इन समयुग्मजियों के संकरण पर F1 संतति सभी द्वि-विषमयुग्मजी AaBb होती है।

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किसी जीव का द्वि-अप्रभावी से संगम, यह निर्धारित करने के लिए कि वह विचाराधीन लक्षण के लिए समयुग्मजी है या विषमयुग्मजी, कहलाता है

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परीक्षार्थ संकरण वह संकरण है जो अज्ञात जीनप्ररूप वाले व्यष्टि में छिपे अप्रभावी युग्मविकल्पियों की पहचान के लिए किया जाता है। इस व्यष्टि का संकरण उस व्यष्टि से कराया जाता है जो जाँचे जा रहे युग्मविकल्पी के लिए समयुग्मजी हो (अर्थात्, समयुग्मजी अप्रभावी)। समयुग्मजी अप्रभावी व्यष्टि जाँचे जा रहे व्यष्टि का जनक भी हो सकता है।

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मनुष्यों में XO-गुणसूत्रीय असामान्यता से क्या होता है

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टर्नर संलक्षण XO प्रकार की एकसूत्रता से अभिलक्षित होता है। इसमें अंडाशय तथा ऋतुस्राव चक्र का अभाव होता है। प्रभावित स्त्रियाँ बंध्य होती हैं तथा उनमें द्वितीयक लैंगिक लक्षणों का अभाव होता है, यद्यपि बाह्य जननांग उपस्थित रहते हैं। इस संलक्षण का नाम अमेरिकी अंतःस्रावविज्ञानी एच.एच. टर्नर (1892-1970) के नाम पर रखा गया, जिन्होंने सर्वप्रथम इसका वर्णन किया।

डाउन संलक्षण मानसिक मंदता का एक जन्मजात रूप है जो एक गुणसूत्रीय दोष के कारण होता है जिसमें गुणसूत्र संख्या 21 की सामान्य दो के स्थान पर तीन प्रतियाँ होती हैं। प्रभावित व्यष्टि का चेहरा छोटा एवं चौड़ा तथा आँखें तिरछी होती हैं, उँगलियाँ छोटी तथा पेशियाँ दुर्बल होती हैं। डाउन संलक्षण का पता जन्म से पूर्व उल्वबेधन द्वारा लगाया जा सकता है। इसका नाम ब्रिटिश चिकित्सक जॉन डाउन (1828-96) के नाम पर रखा गया, जिन्होंने सर्वप्रथम इस विकार की घटना का अध्ययन किया। क्लाइनफेल्टर संलक्षण त्रिसूत्रता (XXY) से अभिलक्षित होता है। ये नर व्यष्टि होते हैं, जो लक्षणप्ररूपी रूप से लगभग सामान्य होते हैं किंतु उनकी शुक्राणु संख्या काफी कम होती है और इसलिए वे बंध्य होते हैं।

 

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किसी गुणसूत्र में दो जीनों के बीच की दूरी विनिमय इकाइयों में मापी जाती है जो किसे निरूपित करती हैं

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दो जीनों के बीच की भौतिक दूरी सहलग्नता की प्रबलता तथा दोनों जीनों के बीच जीन विनिमय की बारंबारता दोनों को निर्धारित करती है। दोनों जीनों के निकट होने पर सहलग्नता की प्रबलता बढ़ती है। दूसरी ओर, दोनों जीनों के बीच भौतिक दूरी बढ़ने पर जीन विनिमय की बारंबारता बढ़ती है।

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निम्नलिखित में से क्या लिंग गुणसूत्र की एकसूत्रता के कारण होता है?

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टर्नर संलक्षण X गुणसूत्रों में से एक के अभाव के कारण होता है, अर्थात् कुल 45 गुणसूत्र जिनमें लिंग गुणसूत्र XO होते हैं। ऐसी स्त्रियाँ बंध्य होती हैं क्योंकि अंडाशय अवशेषी होते हैं। इसके अतिरिक्त अन्य लक्षणों में अन्य द्वितीयक लैंगिक लक्षणों का अभाव आदि सम्मिलित हैं।

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Frequently Asked Questions

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