Hereditary and Variation NEET प्रश्न हिंदी में — वनस्पति विज्ञान (Botany) MCQ उत्तर सहित

प्रश्न में वर्णित रोग संभवतः लिंग-संबद्ध अप्रभावी पैटर्न में वंशानुगत होता है। यह इस तथ्य से सुझावित होता है कि यह रोग केवल पुत्रों (पुरुषों) को प्रभावित करता है न कि पुत्रियों (महिलाओं) को, यह दर्शाता है कि रोग के लिए उत्तरदायी जीन X गुणसूत्र पर स्थित है। पुरुषों में केवल एक X गुणसूत्र होता है, इसलिए इस गुणसूत्र पर एक एकल अप्रभावी एलील रोग का कारण बनेगा, जबकि महिलाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, इसलिए उन्हें रोग व्यक्त करने के लिए अप्रभावी एलील की दो प्रतियों की आवश्यकता होगी।

ड्रोसोफिला में दो जीनों के स्वतंत्र अपव्यूहन की कमी सहलग्नता के कारण होती है। सहलग्नता उस परिघटना को संदर्भित करती है जहाँ एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के निकट स्थित जीन एक साथ वंशानुगत होते हैं क्योंकि वे अर्धसूत्री विभाजन के दौरान स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं। (Lack of independent assortment of two genes in Drosophila is due to linkage. Linkage refers to the phenomenon where genes that are located close to each other on the same chromosome tend to be inherited together because they do not assort independently during meiosis.)

किसी जीव का फेनोटाइप उसके जीनोटाइप (आनुवंशिक संरचना) और पर्यावरणीय प्रभावों दोनों द्वारा निर्धारित अवलोकनीय भौतिक या जैव रासायनिक विशेषताएँ हैं। इसका अर्थ है कि समान जीनोटाइप विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में भिन्न फेनोटाइप उत्पन्न कर सकता है।

मनुष्यों में त्वचा के रंग का वंशानुक्रम बहुजनिक वंशानुक्रम का एक उदाहरण है। इसका अर्थ है कि त्वचा का रंग निर्धारित करने में अनेक जीन शामिल होते हैं। प्रत्येक जीन में कई युग्मविकल्पी हो सकते हैं जो अंतिम प्ररूपी में योगदान करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।

एक टेस्ट क्रॉस में एक प्रभावी फेनोटाइप दिखाने वाले लेकिन अज्ञात जीनोटाइप (F₁ संकर) वाले व्यक्ति का उस व्यक्ति के साथ संकरण शामिल होता है जो प्रश्न में लक्षण के लिए समयुग्मजी अप्रभावी होता है। इससे यह निर्धारित करने में मदद मिलती है कि प्रभावी फेनोटाइप समयुग्मजी प्रभावी है या विषमयुग्मजी।

जब एक विषमयुग्मजी पीले बीज वाले पादप (Yy) को हरे बीज वाले पादप (yy) से संकरण कराया जाता है, तो संतति (F₁ पीढ़ी) YY (पीला), Yy (पीला), या yy (हरा) हो सकती है। पीले और हरे बीजों के अनुपात को पुनेट वर्ग का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। अपेक्षित अनुपात 1:1 है, जिसका अर्थ है 50% पीले और 50% हरे बीज वाले पादप।

हेक्साप्लॉइड गेहूं (Triticum aestivum) में, अगुणित संख्या (n) गुणसूत्रों की 21 है। मूल गुणसूत्र संख्या (X) 7 है। ऐसा इसलिए है क्योंकि हेक्साप्लॉइड गेहूं में गुणसूत्रों के छह सेट होते हैं (2n = 6x = 42)। अतः, n = 21 और X = 7.

एक टेस्ट क्रॉस का उपयोग प्रभावी फेनोटाइप दर्शाने वाले पादप के जीनोटाइप का निर्धारण करने के लिए किया जाता है। टेस्ट क्रॉस में, प्रभावी फेनोटाइप (लेकिन अज्ञात जीनोटाइप) वाले व्यक्ति को प्रश्नगत लक्षण के लिए समयुग्मजी अप्रभावी व्यक्ति के साथ संकरण कराया जाता है। यदि कोई भी संतति अप्रभावी फेनोटाइप प्रदर्शित करती है, तो प्रभावी फेनोटाइप वाला जनक विषमयुग्मजी होना चाहिए। यदि सभी संततियाँ प्रभावी फेनोटाइप प्रदर्शित करती हैं, तो जनक संभवतः समयुग्मजी प्रभावी है।

रंग-अंधता और हीमोफीलिया वास्तव में दोनों X-लिंग से जुड़े अप्रभावी लक्षण हैं, जिसका अर्थ है कि वे X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और मुख्य रूप से पुरुषों में प्रकट होते हैं। इन स्थितियों के लिए वंशावली समान दिखाई देगी क्योंकि वे समान आनुवंशिकता पैटर्न का पालन करती हैं। इसलिए, दोनों अभिकथन (A) और कारण (R) सत्य हैं, और (R), (A) की सही व्याख्या है।

मेंडल का प्रभाविता का नियम उस घटना की व्याख्या नहीं करता है जहां एलील कोई मिश्रण नहीं दिखाते हैं और दोनों लक्षण F₂ पीढ़ी में वैसे ही पुनः प्राप्त होते हैं। यह पृथक्करण के नियम द्वारा समझाया जाता है, जो बताता है कि एलील जोड़े यादृच्छिक रूप से अलग होते हैं, ताकि प्रत्येक युग्मक को प्रत्येक जोड़े का एक एलील प्राप्त हो।