Molecular Basis of Inheritance NEET प्रश्न हिंदी में — वनस्पति विज्ञान (Botany) MCQ उत्तर सहित

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DNA अनुक्रम स्तर पर बहुरूपता पाठ में उल्लिखित निम्नलिखित में से किस अनुप्रयोग का आधार है?

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NCERT पाठ स्पष्ट रूप से कहता है: 'चूँकि DNA अनुक्रम में बहुरूपता मानव जीनोम के आनुवंशिक मानचित्रण के साथ-साथ DNA फिंगरप्रिंटिंग का भी आधार है...'

सदर्न ब्लॉट संकरण का उपयोग करके DNA फिंगरप्रिंटिंग की प्रक्रिया में VNTR प्रोब की क्या भूमिका है?

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पाठ 'लेबल किए गए VNTR प्रोब का उपयोग करके संकरण' का उल्लेख करता है, जो पता लगाने के लिए पूरक अनुक्रमों से बंधने में इसकी भूमिका दर्शाता है।

DNA फिंगरप्रिंटिंग का योजनाबद्ध निरूपण (चित्र 5.16) दिखाता है कि अपराध स्थल के DNA का बैंडिंग पैटर्न व्यक्ति B से मेल खाता है। इसका निहितार्थ है:

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चित्र 5.16 का शीर्षक कहता है: 'यह स्पष्ट है कि अपराध स्थल के DNA का बैंडिंग पैटर्न व्यक्ति B से मेल खाता है, A से नहीं।' यह मेल दर्शाता है कि व्यक्ति B का DNA अपराध स्थल के नमूने के अनुरूप है, जो उन्हें संदिग्ध या नमूने का स्रोत बनाता है।

पूरे जीनोम के अनुक्रमण की तुलना में DNA फिंगरप्रिंटिंग को व्यक्तियों के DNA अनुक्रमों की तुलना करने का 'बहुत त्वरित तरीका' क्यों माना जाता है?

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पाठ समझाता है: 'हर बार DNA का अनुक्रमण करना एक दुष्कर और महँगा कार्य होगा... DNA फिंगरप्रिंटिंग किन्हीं दो व्यक्तियों के DNA अनुक्रमों की तुलना करने का बहुत त्वरित तरीका है' जिसमें 'DNA अनुक्रम के कुछ विशिष्ट क्षेत्रों, जिन्हें पुनरावृत्त DNA कहते हैं, में अंतर की पहचान की जाती है, क्योंकि इन अनुक्रमों में DNA का एक छोटा खंड कई बार दोहराया जाता है।'

DNA फिंगरप्रिंटिंग में, यदि कोई वंशागत जनन कोशिका उत्परिवर्तन किसी व्यक्ति की संतान उत्पन्न करने की क्षमता को बाधित नहीं करता, तो अपेक्षित परिणाम क्या होगा?

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NCERT पाठ कहता है: 'यदि कोई जनन कोशिका उत्परिवर्तन व्यक्ति की ऐसी संतान उत्पन्न करने की क्षमता को गंभीर रूप से बाधित नहीं करता जो उत्परिवर्तन को आगे पहुँचा सके, तो यह (लैंगिक जनन द्वारा) समष्टि के अन्य सदस्यों में फैल सकता है।'

वर्णित अनुसार, DNA फिंगरप्रिंटिंग में पृथक् किए गए DNA खंडों को स्थानांतरित करने के लिए प्रयुक्त झिल्ली का प्रकार निम्नलिखित में से कौन-सा सही सूचीबद्ध करता है?

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चरणों में उल्लेख है: '(iv) पृथक् किए गए DNA खंडों का नाइट्रोसेलुलोज़ या नायलॉन जैसी संश्लेषित झिल्लियों पर स्थानांतरण (ब्लॉटिंग)'।

विवाद के मामलों में पितृत्व परीक्षण DNA फिंगरप्रिंटिंग पर निर्भर करता है क्योंकि:

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पाठ कहता है: 'इसके अतिरिक्त, चूँकि बहुरूपताएँ माता-पिता से बच्चों में वंशागत होती हैं, DNA फिंगरप्रिंटिंग विवाद के मामलों में पितृत्व परीक्षण का आधार है।'

सैटेलाइट DNA की वह प्राथमिक विशेषता क्या है जो घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण के दौरान इसे स्थूल जीनोमी DNA से पृथक् होने देती है?

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NCERT पाठ कहता है: 'ये पुनरावृत्त DNA घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण के दौरान स्थूल जीनोमी DNA से भिन्न शिखरों के रूप में पृथक् हो जाते हैं... क्षारक संघटन (A : T समृद्ध या G:C समृद्ध), खंड की लंबाई और पुनरावृत्त इकाइयों की संख्या के आधार पर सैटेलाइट DNA को कई श्रेणियों में वर्गीकृत किया जाता है...'

DNA बहुरूपता को परंपरागत रूप से तब वर्णित किया जाता है जब किसी स्थल (लोकस) पर एक से अधिक रूपांतर (ऐलील) मानव समष्टि में किससे अधिक आवृत्ति से पाए जाते हैं:

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NCERT पाठ DNA बहुरूपता को परिभाषित करता है: 'ऐलीली... अनुक्रम विविधता को परंपरागत रूप से DNA बहुरूपता कहा जाता है यदि किसी स्थल पर एक से अधिक रूपांतर (ऐलील) मानव समष्टि में 0.01 से अधिक आवृत्ति से पाए जाते हैं।'

मेंडल ने प्रारंभ में लक्षणों को नियंत्रित करने वाली इकाइयों को 'कारक' कहा। निम्नलिखित में से कौन-सा कथन इन 'कारकों' की बाद की समझ का सबसे अच्छा वर्णन करता है?

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NCERT पाठ कहता है: 'उन्होंने प्रस्तावित किया कि लक्षणों का नियमन करने वाले 'कारक' (बाद में जीन नाम दिया गया) युग्मों में पाए जाते हैं जिन्हें युग्मविकल्पी कहते हैं।' और 'यह जानने के बाद कि जीन गुणसूत्रों पर स्थित हैं, मेंडल के नियमों: पृथक्करण और... के बीच अच्छा सहसंबंध स्थापित किया गया' यह सीधे इंगित करता है कि मेंडल के 'कारकों' की पहचान बाद में गुणसूत्रों पर स्थित जीन के रूप में हुई।

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Frequently Asked Questions

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