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Alcohol, phenol & ether NEET प्रश्न हिंदी में — रसायन विज्ञान (Chemistry) MCQ उत्तर सहित

Alcohol, phenol & ether (Chemistry) के NEET बहुविकल्पीय प्रश्न हिंदी में मुफ़्त हल करें — तुरंत सही उत्तर और विस्तृत व्याख्या के साथ। लॉगिन की आवश्यकता नहीं।

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$CH_3 CH_2 CH_2OH $ को $CH_3 CH_2 CH_2COOH$ में निम्नलिखित चरणों के क्रम द्वारा रूपांतरित किया जा सकता है:

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$CH_3CH_2CH_2OH$ (1-propanol) का $CH_3CH_2CH_2COOH$ (butanoic acid) में रूपांतरण में निम्नलिखित चरण शामिल हैं: पहले, $PBr_3$ के साथ अभिक्रिया द्वारा हाइड्रॉक्सिल समूह को ब्रोमीन परमाणु से प्रतिस्थापित करके $CH_3CH_2CH_2Br$ (1-bromopropane) बनाया जाता है। इसके बाद, यह यौगिक $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके $CH_3CH_2CH_2CN$ (butyronitrile) बनाता है। अंत में, $H_3O^+$ के साथ नाइट्राइल का जल-अपघटन करने पर कार्बोक्सिलिक अम्ल $CH_3CH_2CH_2COOH$ प्राप्त होता है।

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$ CH_3CH_2OH $ निम्नलिखित में से किस अभिक्रिया द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है?

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एथेनॉल ($CH_3CH_2OH$) एथिल क्लोराइड की एल्कोहॉलिक पोटैशियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है। यह अभिक्रिया सामान्यतः एक विलोपन अभिक्रिया (डीहाइड्रोहैलोजनीकरण) के माध्यम से एथीन के निर्माण में परिणत होती है, एथेनॉल में नहीं।

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__________ ऐल्कोहॉल निर्जल $ ZnCl_2 + HCl $ के साथ तुरंत अभिक्रिया करता है और अघुलनशील क्लोराइड देता है

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2-मेथिलप्रोपेन-2-ऑल (एक तृतीयक ऐल्कोहॉल) लुकास परीक्षण में निर्जल $ ZnCl_2 + HCl $ के साथ तुरंत अभिक्रिया करता है और एक अघुलनशील क्लोराइड बनाता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि तृतीयक ऐल्कोहॉल शीघ्रता से स्थायी कार्बोधनायन बनाते हैं, जिससे अघुलनशील क्लोराइड उत्पाद का निर्माण होता है।

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ग्लिसरॉल, एथेनॉल की तुलना में अधिक श्यान होता है, क्योंकि

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ग्लिसरॉल, एथेनॉल की तुलना में अधिक श्यान होता है क्योंकि यह प्रति अणु अनेक हाइड्रोजन बंध बनाता है। ग्लिसरॉल में तीन हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह होते हैं, जिनमें से प्रत्येक हाइड्रोजन बंध बनाने में सक्षम है, जो एथेनॉल की तुलना में अधिक अंतर्संबंधित और सुसंगत द्रव संरचना बनाता है, जिसमें केवल एक हाइड्रॉक्सिल समूह होता है।

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ग्लिसरॉल का क्वथनांक प्रोपेनॉल से अधिक होता है क्योंकि

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ग्लिसरॉल का क्वथनांक प्रोपेनॉल से अधिक होता है मुख्यतः हाइड्रोजन बंधन के कारण। ग्लिसरॉल में तीन हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह होते हैं जो व्यापक हाइड्रोजन बंध बनाने में सक्षम होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रोपेनॉल की तुलना में उच्च क्वथनांक होता है, जिसमें केवल एक हाइड्रॉक्सिल समूह होता है।

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लुकास परीक्षण किससे संबंधित है?

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लुकास परीक्षण का उपयोग प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक ऐल्कोहॉल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है। इसमें ऐल्कोहॉल की लुकास अभिकर्मक (सांद्र HCl और निर्जल ZnCl_2 का मिश्रण) के साथ अभिक्रिया शामिल है। यह परीक्षण विभिन्न ऐल्कोहॉलों की लुकास अभिकर्मक के साथ अभिक्रियाशीलता पर आधारित है, जहाँ तृतीयक ऐल्कोहॉल तुरंत अभिक्रिया करते हैं, द्वितीयक ऐल्कोहॉल कुछ मिनट लेते हैं, और प्राथमिक ऐल्कोहॉल कमरे के तापमान पर अभिक्रिया नहीं करते हैं।

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विलियमसन संश्लेषण का उपयोग किसके निर्माण के लिए किया जाता है?

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विलियमसन संश्लेषण ईथर के निर्माण के लिए एक प्रसिद्ध विधि है। इसमें एक एल्कोक्साइड आयन की एक प्राथमिक एल्किल हैलाइड या टॉसिलेट के साथ SN2 अभिक्रिया क्रियाविधि में अभिक्रिया शामिल है। यह विधि कार्बनिक रसायन में सममित और असममित ईथर बनाने के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

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सैलिसिलैडिहाइड और o-नाइट्रोफीनॉल जल में कम विलेय होते हैं, क्योंकि

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सैलिसिलैल्डिहाइड और o-नाइट्रोफीनॉल जल में कम विलेय होते हैं, अंतरा-आणविक हाइड्रोजन बंधन की उपस्थिति के कारण। अंतरा-आणविक हाइड्रोजन बंधन तब होता है जब एक हाइड्रोजन परमाणु उसी अणु के भीतर साझा किया जाता है, जिससे अणु की जल अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता कम हो जाती है। इससे जल में विलेयता कम हो जाती है।

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एक कार्बनिक यौगिक 'X' जिसका आणविक सूत्र $ C_7H_8O is insoluble in aqueous NaHCO_3 but dissolves in NaOH . When treated with bromine water, `X' rapidly gives `Y' (C_7H_5OBr_3 )$ है। यौगिक 'X' और 'Y' क्रमशः हैं

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अल्कोहल के लुकास परीक्षण में, धुंधलेपन का दिखना किसके निर्माण के कारण होता है?

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लुकास परीक्षण में, अल्कोहल जिंक क्लोराइड की उपस्थिति में हाइड्रोजन क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके एल्किल क्लोराइड बनाते हैं। देखा गया धुंधलापन अघुलनशील एल्किल क्लोराइड के निर्माण के कारण होता है। यह परीक्षण प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच धुंधलेपन के प्रकट होने में लगने वाले समय के आधार पर अंतर करने के लिए विशेष रूप से उपयोगी है।

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