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किसी पेप्टाइड के N-सिरे के अवशेष के निर्धारण के लिए उपयुक्त अभिकर्मक है
[1996]
(d) 2,4-डाइनाइट्रो फ्लोरोबेंजीन को सैंगर अभिकर्मक कहते हैं। जब यह अभिकर्मक पेप्टाइड शृंखला के ऐमीनो समूह से अभिक्रिया करता है, तो यह 2,4-डाइनाइट्रोफेनिल व्युत्पन्न बनाता है, जो जल-अपघटन पर ऐमीनो अम्लों के DNP व्युत्पन्न देते हैं।
वह ऐल्केनैमाइड, जो हॉफमान अभिक्रिया पर 1-फेनिलएथिलऐमीन देता है, है:
हॉफमान अभिक्रिया में ऐल्केनैमाइड पुनर्विन्यास द्वारा एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक ऐमीन बनाता है। यदि ऐल्केनैमाइड हॉफमान अभिक्रिया पर 1-फेनिलएथिलऐमीन देता है, तो प्रारंभिक ऐल्केनैमाइड 2-फेनिलप्रोपेनैमाइड होना चाहिए।
ऐनिलीन की ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया कराई जाती है तथा प्राप्त उत्पाद को तनु हाइड्रोक्लोरिक अम्ल की उपस्थिति में सोडियम नाइट्राइट के जलीय विलयन के साथ अभिकृत किया जाता है। इस प्रकार बना यौगिक टेट्राफ्लोरोबोरेट में बदला जाता है, जिसे बाद में गर्म किया जाता है। अंतिम उत्पाद है
ऐल्किल हैलाइड (RX) को KCN के साथ अभिकृत करने तथा उसके बाद अपचयन करने पर बनता है:
(b)
निम्नलिखित अभिक्रिया श्रृंखला में अंतिम उत्पाद क्या है,
(b)
श्रृंखला में X पहचानिए,
:
(b) C3H8O ऐल्कोहॉल है तथा C3H6O2 अम्ल है। अतः C3H9N प्राथमिक ऐमीन है।
CH3CH2NH2 में क्षारकीय NH2 समूह होता है, परंतु CH3CONH2 में नहीं, क्योंकि;
(c) ऐमाइडों की कम क्षारकीय प्रकृति का यही कारण है।
किसी ऐमाइड का निर्जलीकरण देता है:
(a)
तृतीयक नाइट्रो यौगिक चलावयवता नहीं दर्शा सकते क्योंकि:
तृतीयक नाइट्रो यौगिक चलावयवता नहीं दर्शा सकते क्योंकि उनमें कार्बन परमाणु से जुड़ा कोई गतिशील हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता। चलावयवता में एक ही अणु के भीतर गतिशील हाइड्रोजन परमाणु का एक स्थान से दूसरे स्थान पर स्थानांतरण होता है।
एक द्वितीयक ऐमीन है:
द्वितीयक ऐमीन वह यौगिक है जिसमें अमोनिया (NH3) के दो हाइड्रोजन परमाणु ऐल्किल या ऐरिल समूहों से प्रतिस्थापित हो गए हों। इसका सामान्य सूत्र R2NH है, जहाँ R कोई ऐल्किल या ऐरिल समूह हो सकता है।
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