रसायन विज्ञान (Chemistry) NEET प्रश्न हिंदी में — उत्तर सहित MCQ अभ्यास

(d) हैलोजनित अम्ल की अम्लता, उपस्थित हैलोजन की विद्युत-ऋणात्मकता बढ़ने के साथ लगभग आनुपातिक रूप से बढ़ती है।

अतः सही क्रम है:

FCH₂COOH > ClCH₂COOH > BrCH₂COOH > CH₃COOH

(d) एक प्रकाशिक सक्रिय यौगिक समतल ध्रुवित प्रकाश को घुमाता है। परंतु कुछ बाह्य क्षतिपूर्ति (ऊष्मा, प्रकाश, उत्प्रेरक, विलायक आदि) के कारण, प्रकाशिक सक्रिय यौगिक अपनी प्रकाशिक सक्रियता खो देता है। यौगिक तब रेसीमिक मिश्रण के रूप में उपस्थित होता है, अर्थात् किसी अंतर-आणविक पुनर्विन्यास के कारण विलयन में d तथा l दोनों रूप उपस्थित होते हैं।

अतः समतल ध्रुवित प्रकाश का कोई घूर्णन नहीं होता तथा यौगिक में कोई असममित केंद्र नहीं होता, और जब यह पुनः सममित केंद्र बनाता है तो d- तथा l- दोनों रूप समान मात्रा में प्राप्त होते हैं।

हैलोजन सबसे अधिक क्रियाशील तत्व हैं। उच्च क्रियाशीलता इनकी कम वियोजन ऊर्जा के कारण होती है। इसके अलावा, हैलोजनों में समूह में नीचे जाने पर क्रियाशीलता घटती है।

यदि विभिन्न न्यूक्लियोफाइल आवर्त सारणी के समान समूह में उपस्थित हों, तो परमाणु द्रव्यमान जितना अधिक होगा, न्यूक्लियोफिलिसिटी उतनी ही अधिक होगी। अतः हैलाइड आयनों की न्यूक्लियोफिलिसिटी का घटता हुआ क्रम है I^- > Br^- > Cl^- > F^-

जब लैसें निष्कर्ष को सांद्र HNO₃ के साथ उबाला जाता है, तो यह Na₂S तथा NaCN (यदि परीक्षण के दौरान बने हों) को विघटित कर देता है ताकि हैलोजनों की पहचान में उनका हस्तक्षेप न हो। यह चरण सुनिश्चित करता है कि AgCl का अवक्षेपण दिए गए कार्बनिक यौगिक में हैलोजनों की उपस्थिति के कारण ही हो।

ईथर का क्वथनांक = 34.5°C

बेंज़ीन का क्वथनांक = 80°C

दोनों को आसवन द्वारा पृथक किया जा सकता है।

10 ml 1 M H₂SO₄ 10 mmol के तुल्य है।

यह 20 mmol NH₃ को उदासीन करेगा।

N का भार = 1000/14×20 g = 0.280 g।

अतः कार्बनिक यौगिक के नमूने के 0.75 g में 0.280 g नाइट्रोजन उपस्थित है।

कार्बनिक नमूने में नाइट्रोजन का प्रतिशत = 0.280/0.75 × 100 = 37.33% है।

फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्किलीकरण: जब बेंज़ीन, निर्जल AlCl₃ की उपस्थिति में एल्किल हैलाइड के साथ अभिक्रिया करता है, तो टॉलूईन प्राप्त होता है। इसे फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्किलीकरण कहा जाता है। फ्रीडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन का एक प्रकार है।

C₆H₆ + CH₃Cl $\stackrel{\mathrm{Anhy}.{\mathrm{AlCl}}_3}{\to }$ C₆H₅CH₃ + HCl

टॉलूईन

$3{\mathrm{CH}}_3\mathrm{CH}={\mathrm{CH}}_2\stackrel{{\mathrm{B}}_2{\mathrm{H}}_6}{\to }{\left({\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2\right)}_3\mathrm{B}\stackrel{{\mathrm{H}}_2{\mathrm{O}}_2/{\mathrm{OH}}^{-}}{\to }\underset{\mathrm{Propan}-1-\mathrm{ol}}{{\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{OH}}$

यहाँ, आधा मोल (B₂H₆) डाइबोरेन, मार्कोनिकॉफ योग द्वारा प्रोपीन के साथ अभिक्रिया करके ट्राइप्रोपाइल बोरेन देता है, जिसे हाइड्रोबोरेशन कहा जाता है। क्षारीय माध्यम में H₂O₂ की उपस्थिति में ट्राइप्रोपाइल बोरेन एल्कोहॉल देता है। ध्यान रहे कि उत्पाद ऐंटी-मार्कोनिकॉफ नियम के अनुसार अर्थात् 1-प्रोपेनॉल होता है। यह अभिक्रिया हाइड्रोबोरेशन ऑक्सीकरण कहलाती है।

टॉलूईन बनाने के लिए बेंज़ीन के फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्किलीकरण में, अभिकारक बेंज़ीन (C₆H₆) तथा मेथिल क्लोराइड (CH₃Cl) होते हैं, जो लुईस अम्ल उत्प्रेरक के रूप में निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl₃) की उपस्थिति में अभिक्रिया करते हैं। मेथिल क्लोराइड का मेथिल समूह बेंज़ीन वलय से जुड़ जाता है, जिससे टॉलूईन बनता है।