रसायन विज्ञान (Chemistry) NEET प्रश्न हिंदी में — उत्तर सहित MCQ अभ्यास

जब एक कार्बधात्विक यौगिक (RMgX) सायनोजन क्लोराइड (ClCN) के साथ अभिक्रिया करता है, तो ग्रीन्यार अभिकर्मक नाभिकरागी योग तथा उसके बाद निष्कासन दर्शाता है, जिससे एक कार्बनिक नाइट्राइल (RCN) बनता है। अतः सही विकल्प RCN है।

$$\begin{gathered} \underset{1°}{{\mathrm{R}}_1{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{NO}}_2}\stackrel{HN{O}_2}{\to }{R}_1-\underset{NOH}{\underset{\left|\right|}{C}}-N{O}_2\stackrel{NaOH}{\to }\underset{\mathrm{Red}}{R_1-\underset{NONa}{\underset{\left|\right|}{C}}-N{O}_2} \\ \underset{2°}{{\mathrm{R}}_2{\mathrm{CHNO}}_2}\stackrel{HN{O}_2}{\to }{R}_2-\underset{NO}{\underset{|}{C}}-N{O}_2\stackrel{NaOH}{\to }\underset{Blue}{R_1-\underset{NO}{\underset{|}{C}}-N{O}_2} \\ \underset{\mathit{3}\mathit{°}}{{\mathit{R}}_{\mathit{3}}{\mathit{CNO}}_{\mathit{2}}}\stackrel{\mathit{H}\mathit{N}{\mathit{O}}_{\mathit{2}}}{\mathit{\to }}No\mathit{ }reaction \end{gathered}$$

 $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3\mathrm{C}\equiv \mathrm{N}\underset{{\mathrm{LiAlH}}_4}{\overset{\mathrm{Reduction}}{\to }}{\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{NH}}_2\stackrel{{\mathrm{HNO}}_3}{\to }{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH} \\ \mathrm{B} \mathrm{is} 1° \mathrm{amine} \mathrm{i}.\mathrm{e}. \mathrm{Ethanamine} \\ \therefore \mathrm{A} \mathrm{is} {\mathrm{CH}}_3\mathrm{CN} \end{gathered}$$

(c) मुख्य विचार

(i) इलेक्ट्रॉन-आकर्षी प्रतिस्थापी की उपस्थिति क्षारकता घटाती है, जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता प्रतिस्थापी जैसे -CH₃, -C₂H₅ आदि की उपस्थिति अम्लता बढ़ाती है।

(ii) HNO₂, ऐलिफैटिक ऐमीन के -NH₂ समूह को -OH में बदलता है, जबकि ऐरोमैटिक ऐमीनों के समूह को -N=NCl में।

चूँकि फेनिल समूह इलेक्ट्रॉन-आकर्षी समूह है, यह क्षारकता घटाता है। दूसरी ओर ऐल्किल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता होने के कारण क्षारकता बढ़ाता है। अतः ऐल्किल ऐमीन ऐरिल ऐमीनों तथा अमोनिया दोनों की तुलना में अधिक क्षारकीय हैं।

$R-{\mathrm{NH}}_2\stackrel{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }R\mathit{ }-\mathrm{OH}$ 

अतः HNO₂ (नाइट्रस) ऐल्किल ऐमीनों को ऐल्कोहॉलों में बदलता है।

परंतु ऐरिल ऐमीन नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया करके डाइऐजोनियम लवण बनाते हैं।

${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2\underset{0-5°\mathrm{c} (273-278\mathrm{k})}{\overset{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }}{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5-{\mathrm{N}}_2^{+}\underset{·}{\mathrm{Cl}}$

$\mathrm{o}-5°\mathrm{c}$ ताप पर ${\mathrm{NaNO}}_2 + \mathrm{HCl} \stackrel{ }{\to }{\mathrm{HNO}}_2 + \mathrm{NaCl}$

अतः HNO₂ ऐरिल ऐमीनों को फिनॉल में नहीं बदलता।

(b) ${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2\stackrel{\mathrm{Diazotisation}}{\to }{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{N}}_2\mathrm{Cl} + {\mathrm{H}}_2\mathrm{O}$

(a)  $R{\mathrm{NH}}_2 + {\mathrm{CHCl}}_3 + 3\mathrm{KOH}(\mathrm{alc}.) \stackrel{ }{\to } R\mathrm{NC} + 3\mathrm{KCl} + 3{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}$

  ऐल्किल आइसोसायनाइड

यह अभिक्रिया कार्बिलऐमीन परीक्षण कहलाती है।

(केवल $1°$ ऐमीन यह अभिक्रिया देते हैं)

(d) ऐलिफैटिक ऐमीन ऐरोमैटिक ऐमीनों की तुलना में अधिक क्षारकीय होते हैं, क्योंकि बाद वाले अनुनाद के कारण अधिक स्थायी होते हैं।

(d) 2,4-डाइनाइट्रो फ्लोरोबेंजीन को सैंगर अभिकर्मक कहते हैं। जब यह अभिकर्मक पेप्टाइड शृंखला के ऐमीनो समूह से अभिक्रिया करता है, तो यह 2,4-डाइनाइट्रोफेनिल व्युत्पन्न बनाता है, जो जल-अपघटन पर ऐमीनो अम्लों के DNP व्युत्पन्न देते हैं।

हॉफमान अभिक्रिया में ऐल्केनैमाइड पुनर्विन्यास द्वारा एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक ऐमीन बनाता है। यदि ऐल्केनैमाइड हॉफमान अभिक्रिया पर 1-फेनिलएथिलऐमीन देता है, तो प्रारंभिक ऐल्केनैमाइड 2-फेनिलप्रोपेनैमाइड होना चाहिए।