क्वथनांकों का सही क्रम है n-ब्यूटिल ऐल्कोहॉल tert-ब्यूटिल ऐल्कोहॉल (I) (II) आइसो-ब्यूटिल ऐल्कोहॉल सेक-ब्यूटिल ऐल्कोहॉल (III) (IV)
रसायन विज्ञान (Chemistry) NEET प्रश्न हिंदी में — उत्तर सहित MCQ अभ्यास
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प्राथमिक ऐल्कोहॉल को समान कार्बन संख्या वाले ऐल्डिहाइड में रूपांतरित करने के लिए सबसे उपयुक्त अभिकर्मक है
Pyridinium chlorochromate (PCC) एक मृदु ऑक्सीकरण अभिकर्मक है जो प्राथमिक ऐल्कोहॉल को बिना आगे ऑक्सीकरण के कार्बोक्सिलिक अम्ल में बदले ऐल्डिहाइड में रूपांतरित करता है, जो इसे इस रूपांतरण के लिए सबसे उपयुक्त अभिकर्मक बनाता है।
एक कार्बनिक यौगिक X को अम्लीकृत $ K_2Cr_2O_7$ द्वारा ऑक्सीकृत किया जाता है। प्राप्त उत्पाद फेनिल हाइड्राज़ीन के साथ अभिक्रिया करता है लेकिन सिल्वर मिरर परीक्षण नहीं देता है। X की संभावित संरचना है
$CH_3 CH_2 CH_2OH $ को $CH_3 CH_2 CH_2COOH$ में निम्नलिखित चरणों के क्रम द्वारा रूपांतरित किया जा सकता है:
$CH_3CH_2CH_2OH$ (1-propanol) का $CH_3CH_2CH_2COOH$ (butanoic acid) में रूपांतरण में निम्नलिखित चरण शामिल हैं: पहले, $PBr_3$ के साथ अभिक्रिया द्वारा हाइड्रॉक्सिल समूह को ब्रोमीन परमाणु से प्रतिस्थापित करके $CH_3CH_2CH_2Br$ (1-bromopropane) बनाया जाता है। इसके बाद, यह यौगिक $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके $CH_3CH_2CH_2CN$ (butyronitrile) बनाता है। अंत में, $H_3O^+$ के साथ नाइट्राइल का जल-अपघटन करने पर कार्बोक्सिलिक अम्ल $CH_3CH_2CH_2COOH$ प्राप्त होता है।
$ CH_3CH_2OH $ निम्नलिखित में से किस अभिक्रिया द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है?
एथेनॉल ($CH_3CH_2OH$) एथिल क्लोराइड की एल्कोहॉलिक पोटैशियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है। यह अभिक्रिया सामान्यतः एक विलोपन अभिक्रिया (डीहाइड्रोहैलोजनीकरण) के माध्यम से एथीन के निर्माण में परिणत होती है, एथेनॉल में नहीं।
__________ ऐल्कोहॉल निर्जल $ ZnCl_2 + HCl $ के साथ तुरंत अभिक्रिया करता है और अघुलनशील क्लोराइड देता है
2-मेथिलप्रोपेन-2-ऑल (एक तृतीयक ऐल्कोहॉल) लुकास परीक्षण में निर्जल $ ZnCl_2 + HCl $ के साथ तुरंत अभिक्रिया करता है और एक अघुलनशील क्लोराइड बनाता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि तृतीयक ऐल्कोहॉल शीघ्रता से स्थायी कार्बोधनायन बनाते हैं, जिससे अघुलनशील क्लोराइड उत्पाद का निर्माण होता है।
ग्लिसरॉल, एथेनॉल की तुलना में अधिक श्यान होता है, क्योंकि
ग्लिसरॉल, एथेनॉल की तुलना में अधिक श्यान होता है क्योंकि यह प्रति अणु अनेक हाइड्रोजन बंध बनाता है। ग्लिसरॉल में तीन हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह होते हैं, जिनमें से प्रत्येक हाइड्रोजन बंध बनाने में सक्षम है, जो एथेनॉल की तुलना में अधिक अंतर्संबंधित और सुसंगत द्रव संरचना बनाता है, जिसमें केवल एक हाइड्रॉक्सिल समूह होता है।
जब एक यौगिक (आण्विक सूत्र $C_3H_8O$) को अम्लीय सोडियम डाइक्रोमेट से उपचारित किया जाता है, तो हमें यौगिक "X" प्राप्त होता है। जब "X" को मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड से उपचारित किया जाता है, उसके बाद जल-अपघटन किया जाता है, तो यौगिक "y" बनता है। यौगिक y है
ग्लिसरॉल का क्वथनांक प्रोपेनॉल से अधिक होता है क्योंकि
ग्लिसरॉल का क्वथनांक प्रोपेनॉल से अधिक होता है मुख्यतः हाइड्रोजन बंधन के कारण। ग्लिसरॉल में तीन हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह होते हैं जो व्यापक हाइड्रोजन बंध बनाने में सक्षम होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रोपेनॉल की तुलना में उच्च क्वथनांक होता है, जिसमें केवल एक हाइड्रॉक्सिल समूह होता है।
लुकास परीक्षण किससे संबंधित है?
लुकास परीक्षण का उपयोग प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक ऐल्कोहॉल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है। इसमें ऐल्कोहॉल की लुकास अभिकर्मक (सांद्र HCl और निर्जल ZnCl_2 का मिश्रण) के साथ अभिक्रिया शामिल है। यह परीक्षण विभिन्न ऐल्कोहॉलों की लुकास अभिकर्मक के साथ अभिक्रियाशीलता पर आधारित है, जहाँ तृतीयक ऐल्कोहॉल तुरंत अभिक्रिया करते हैं, द्वितीयक ऐल्कोहॉल कुछ मिनट लेते हैं, और प्राथमिक ऐल्कोहॉल कमरे के तापमान पर अभिक्रिया नहीं करते हैं।
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