NEET प्रश्न (MCQ) हिंदी में — उत्तर और विस्तृत हल सहित

(c) दी गई अभिक्रिया S_N2 क्रियाविधि का अनुसरण करती है तथा S_N2 अभिक्रियाएँ DMSO, DMF आदि जैसे ध्रुवीय अप्रोटिक माध्यम में अनुकूलित होती हैं।

   CH₃CH₂CH₂Br + NaCN $\stackrel{\mathrm{DMF}}{\to }$ CH₃CH₂CH₂CN + NaBr

अतः सही विकल्प (c) है।

मुख्य विचार S_N1 अभिक्रिया में कार्बोधनायन मध्यवर्ती बनता है। कार्बोधनायन का स्थायित्व जितना अधिक होगा, ऐल्किल/ऐरिल हैलाइड की S_N1 अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता उतनी ही अधिक होगी।

दिए गए हैलाइडों द्वारा बने मध्यवर्ती कार्बोधनायन इस प्रकार हैं:

(a) C₆H₅CH(C₆H₅)Br $\to ({\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{)}_2\stackrel{+}{\mathrm{C}}\mathrm{H}$ + Br^-

(b) C₆H₅CH(CH₃)Br $\to {\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5\stackrel{+}{\mathrm{C}}\mathrm{H}\left({\mathrm{CH}}_3\right)$ + Br^-

(c) C₆H₅C(CH₃)(C₆H₅)Br $\to \left({\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{)}_2\stackrel{+}{\mathrm{C}}\right({\mathrm{CH}}_3)$ + Br^-

(d) C₆H₅CH₂Br $\to {\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5\stackrel{+}{\mathrm{C}}{\mathrm{H}}_2$ + Br^-

इन कार्बोधनायनों के स्थायित्व का क्रम इस प्रकार है

$\left({\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{)}_2\stackrel{+}{\mathrm{C}}\right({\mathrm{CH}}_3)>({\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{)}_2\stackrel{+}{\mathrm{C}}\mathrm{H}>{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5\stackrel{+}{\mathrm{C}}\mathrm{H}\left({\mathrm{CH}}_3\right)>{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5\stackrel{+}{\mathrm{C}}{\mathrm{H}}_2$

अतः C₆H₅(CH₃)(C₆H₅)Br, S_N1 अभिक्रिया के प्रति सर्वाधिक अभिक्रियाशील है

ऐनिसोल फीनॉल (C6H5OH) की सोडियम हाइड्रॉक्साइड (NaOH) तथा मेथिल आयोडाइड (CH3I) के साथ अभिक्रिया से बनता है। यह विलियमसन ईथर संश्लेषण का उदाहरण है, जिसमें ऐल्कॉक्साइड आयन (फीनॉल तथा NaOH से) एक ऐल्किल हैलाइड के साथ अभिक्रिया करके ईथर बनाता है।

सोडियम फ़ीनॉक्साइड एथिल आयोडाइड के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया द्वारा फेनेटोल (C₆H₅OC₂H₅) बनाता है। फ़ीनॉक्साइड आयन नाभिकरागी की भाँति कार्य करते हुए एथिल समूह पर आक्रमण करता है तथा आयोडाइड आयन को विस्थापित कर देता है।

(a) CH₃CH₂CH=CH₂$\underset{\mathrm{Anti}-\mathrm{Markownikoff}\text{'}\mathrm{s} \mathrm{rule}}{\overset{\mathrm{HBr}/{\mathrm{H}}_2{\mathrm{O}}_2}{\to }}$

  CH₃CH₂CH₂CH₂Br$\to$ब्रोमो-ब्यूटेन (1$°$  उत्पाद)

  CH₃CH₂CH₂CH₂Br$\underset{\mathrm{SN}2 \mathrm{reaction}}{\overset{{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5\mathrm{ONa}}{\to }}$CH₃CH₂CH₂CH₂OC₂H₅  (विलियमसन संश्लेषण)

एथिल फॉर्मेट की आधिक्य CH₃MgI के साथ अभिक्रिया, तत्पश्चात जलअपघटन एक द्वितीयक ऐल्कोहॉल अर्थात् आइसोप्रोपिल ऐल्कोहॉल देता है।

(a) सांद्र हाइड्रोक्लोरिक अम्ल तथा निर्जल ZnCl₂ के समान मोलर मिश्रण को लुकास अभिकर्मक कहते हैं। लुकास अभिकर्मक का उपयोग 1$°$, 2$°$ तथा 3$°$ ऐल्कोहॉलों में विभेद करने के लिए किया जाता है।

(d) लुकास परीक्षण में जब लुकास अभिकर्मक को 1$°$ ,2$°$  तथा 3$°$  ऐल्कोहॉलों के साथ उपचारित किया जाता है, तो धुँधलापन प्रकट होता है; यदि धुँधलापन तुरंत प्रकट हो, तो ऐल्कोहॉल तृतीयक है। 2-मेथिल प्रोपेन-2-ऑल एक तृतीयक ऐल्कोहॉल है। अतः यह लुकास अभिकर्मक के साथ सबसे तीव्रता से अभिक्रिया करता है।

फ़ीनॉक्साइड आयन (C₆H₅O^-) में ऋणावेश ऐरोमैटिक वलय पर विस्थानीकृत हो जाता है, जिससे यह एथॉक्साइड आयन (CH₃CH₂O^-) की तुलना में अधिक स्थायी हो जाता है। इसी बढ़े हुए स्थायित्व के कारण फीनॉल का आयनन स्थिरांक अधिक होता है।