NEET प्रश्न (MCQ) हिंदी में — उत्तर और विस्तृत हल सहित

 $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3\mathrm{C}\equiv \mathrm{N}\underset{{\mathrm{LiAlH}}_4}{\overset{\mathrm{Reduction}}{\to }}{\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{NH}}_2\stackrel{{\mathrm{HNO}}_3}{\to }{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH} \\ \mathrm{B} \mathrm{is} 1° \mathrm{amine} \mathrm{i}.\mathrm{e}. \mathrm{Ethanamine} \\ \therefore \mathrm{A} \mathrm{is} {\mathrm{CH}}_3\mathrm{CN} \end{gathered}$$

(c) मुख्य विचार

(i) इलेक्ट्रॉन-आकर्षी प्रतिस्थापी की उपस्थिति क्षारकता घटाती है, जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता प्रतिस्थापी जैसे -CH₃, -C₂H₅ आदि की उपस्थिति अम्लता बढ़ाती है।

(ii) HNO₂, ऐलिफैटिक ऐमीन के -NH₂ समूह को -OH में बदलता है, जबकि ऐरोमैटिक ऐमीनों के समूह को -N=NCl में।

चूँकि फेनिल समूह इलेक्ट्रॉन-आकर्षी समूह है, यह क्षारकता घटाता है। दूसरी ओर ऐल्किल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता होने के कारण क्षारकता बढ़ाता है। अतः ऐल्किल ऐमीन ऐरिल ऐमीनों तथा अमोनिया दोनों की तुलना में अधिक क्षारकीय हैं।

$R-{\mathrm{NH}}_2\stackrel{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }R\mathit{ }-\mathrm{OH}$ 

अतः HNO₂ (नाइट्रस) ऐल्किल ऐमीनों को ऐल्कोहॉलों में बदलता है।

परंतु ऐरिल ऐमीन नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया करके डाइऐजोनियम लवण बनाते हैं।

${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2\underset{0-5°\mathrm{c} (273-278\mathrm{k})}{\overset{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }}{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5-{\mathrm{N}}_2^{+}\underset{·}{\mathrm{Cl}}$

$\mathrm{o}-5°\mathrm{c}$ ताप पर ${\mathrm{NaNO}}_2 + \mathrm{HCl} \stackrel{ }{\to }{\mathrm{HNO}}_2 + \mathrm{NaCl}$

अतः HNO₂ ऐरिल ऐमीनों को फिनॉल में नहीं बदलता।

(b) ${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2\stackrel{\mathrm{Diazotisation}}{\to }{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{N}}_2\mathrm{Cl} + {\mathrm{H}}_2\mathrm{O}$

(a)  $R{\mathrm{NH}}_2 + {\mathrm{CHCl}}_3 + 3\mathrm{KOH}(\mathrm{alc}.) \stackrel{ }{\to } R\mathrm{NC} + 3\mathrm{KCl} + 3{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}$

  ऐल्किल आइसोसायनाइड

यह अभिक्रिया कार्बिलऐमीन परीक्षण कहलाती है।

(केवल $1°$ ऐमीन यह अभिक्रिया देते हैं)

(d) ऐलिफैटिक ऐमीन ऐरोमैटिक ऐमीनों की तुलना में अधिक क्षारकीय होते हैं, क्योंकि बाद वाले अनुनाद के कारण अधिक स्थायी होते हैं।

(d) 2,4-डाइनाइट्रो फ्लोरोबेंजीन को सैंगर अभिकर्मक कहते हैं। जब यह अभिकर्मक पेप्टाइड शृंखला के ऐमीनो समूह से अभिक्रिया करता है, तो यह 2,4-डाइनाइट्रोफेनिल व्युत्पन्न बनाता है, जो जल-अपघटन पर ऐमीनो अम्लों के DNP व्युत्पन्न देते हैं।

हॉफमान अभिक्रिया में ऐल्केनैमाइड पुनर्विन्यास द्वारा एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक ऐमीन बनाता है। यदि ऐल्केनैमाइड हॉफमान अभिक्रिया पर 1-फेनिलएथिलऐमीन देता है, तो प्रारंभिक ऐल्केनैमाइड 2-फेनिलप्रोपेनैमाइड होना चाहिए।

(b) $R\mathrm{Br} + \mathrm{KCN} \stackrel{ }{\to }R\mathrm{CN} \stackrel{\mathrm{Reduction}}{\to } {\mathrm{RCH}}_2{\mathrm{NH}}_2$

(b) ${\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2\stackrel{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5\mathrm{OH}\stackrel{{\mathrm{PCl}}_5}{\to }{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5\mathrm{Cl}\stackrel{{\mathrm{NH}}_3}{\to }{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2$