NEET प्रश्न (MCQ) हिंदी में — उत्तर और विस्तृत हल सहित

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श्वसन पथ को उभयपथ के रूप में विभेदित करने वाली एक प्रमुख विशेषता यह है कि इसके मध्यवर्ती:

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NCERT कहता है: 'श्वसन के दौरान उत्पन्न कार्बन ढाँचा कोशिका में अन्य अणुओं के जैवसंश्लेषण के लिए पूर्ववर्ती के रूप में उपयोग होता है।' यह श्वसन मध्यवर्तियों की उपचयी भूमिका को उजागर करता है, जो पथ को उभयपथ बनाती है।

श्वसन पथ को केवल 'अपचयी' कहना अशुद्ध क्यों है?

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NCERT इस समझ पर स्पष्ट रूप से प्रश्न उठाता है: 'परंतु क्या यह समझ सही है? हमने ऊपर चर्चा की है कि यदि विभिन्न क्रियाधारों का श्वसन होना हो तो वे श्वसन पथ के किन बिंदुओं पर प्रवेश करेंगे... यह पहचानना महत्वपूर्ण है कि ये ही यौगिक हैं जिन्हें उक्त क्रियाधारों के संश्लेषण के लिए श्वसन पथ से निकाला जाएगा।' यह इसकी उभयपथ प्रकृति को दर्शाता है।

जब कार्बोहाइड्रेट श्वसन क्रियाधार के रूप में उपयोग होते हैं, तो उन्हें सामान्यतः पहले किसमें परिवर्तित किया जाता है?

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NCERT कहता है: 'ग्लूकोज़ श्वसन के लिए पसंदीदा क्रियाधार है। सभी कार्बोहाइड्रेट श्वसन में उपयोग होने से पहले सामान्यतः ग्लूकोज़ में परिवर्तित किए जाते हैं।'

विभिन्न कार्बनिक अणुओं के CO2 और H2O में श्वसन-मध्यस्थ विघटन को दर्शाने वाला उपापचयी पथों का अंतर्संबंध (चित्र 12.6, यहाँ नहीं दिया गया परंतु पाठ में संदर्भित) दृश्य रूप से दर्शाता है:

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श्वसन को उभयपथ के रूप में चर्चा और विभिन्न बिंदुओं पर प्रवेश करते विभिन्न क्रियाधारों के वर्णन को देखते हुए, यह चित्र दर्शाएगा कि ये पथ कैसे अभिसरित और अपसरित होते हैं, विघटन और संश्लेषण दोनों का समर्थन करते हैं — अतः इसकी उभयपथ प्रकृति।

निम्नलिखित में से कौन-सी विधि ऐल्किल हैलाइडों से बढ़ी हुई कार्बन शृंखला लंबाई वाले कार्बोक्सिलिक अम्ल बनाने के लिए उपयोग की जा सकती है?

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NCERT पाठ कहता है: 'उपर्युक्त विधियाँ (ऐल्किल हैलाइडों से ग्रिन्यार अभिकर्मक और नाइट्राइल) ऐल्किल हैलाइडों को ऐसे संगत कार्बोक्सिलिक अम्लों में परिवर्तित करने के लिए उपयोगी हैं जिनमें ऐल्किल हैलाइड से एक कार्बन परमाणु अधिक होता है (शृंखला में आरोहण)।'

निम्नलिखित में से किस यौगिक के पार्श्व-शृंखला ऑक्सीकरण द्वारा ऐरोमैटिक कार्बोक्सिलिक अम्ल बनाया जा सकता है?

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NCERT पाठ में उल्लेख है: 'ऐरोमैटिक कार्बोक्सिलिक अम्ल ऐल्किलबेंज़ीनों के पार्श्व-शृंखला ऑक्सीकरण द्वारा भी बनाए जाते हैं।' और 'ऐरोमैटिक कार्बोक्सिलिक अम्ल ऐल्किल बेंज़ीनों के क्रोमिक अम्ल या अम्लीय अथवा क्षारीय पोटैशियम परमैंगनेट के साथ तीव्र ऑक्सीकरण द्वारा बनाए जा सकते हैं।'

निम्नलिखित में से कौन-सा प्रारंभिक पदार्थ उपयुक्त उपचार पर ब्यूटेनोइक अम्ल देगा?

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NCERT कहता है: 'प्राथमिक ऐल्कोहॉल सामान्य ऑक्सीकारकों, जैसे उदासीन, अम्लीय या क्षारीय माध्यम में पोटैशियम परमैंगनेट ($KMnO_4$) द्वारा, या अम्लीय माध्यम में पोटैशियम डाइक्रोमेट ($K_2Cr_2O_7$) और क्रोमियम ट्राइऑक्साइड ($CrO_3$) (जोन्स अभिकर्मक) द्वारा सरलता से कार्बोक्सिलिक अम्लों में ऑक्सीकृत हो जाते हैं।' ब्यूटेन-1-ऑल पर $K_2Cr_2O_7/H^+$ का उपयोग इसे ब्यूटेनोइक अम्ल में ऑक्सीकृत कर देगा। यद्यपि ब्यूटाइरोनाइट्राइल का जल-अपघटन भी ब्यूटेनोइक अम्ल देगा, विकल्प o1 पाठ में ऐल्कोहॉल को अम्ल में बदलने की उल्लिखित प्रत्यक्ष विधि है, जिसे विशेष रूप से एक उदाहरण (ब्यूटेन-1-ऑल से ब्यूटेनोइक अम्ल) के साथ उजागर किया गया है।

निम्नलिखित में से कौन-सा ग्रिन्यार अभिकर्मक, कार्बन डाइऑक्साइड से अभिक्रिया और तत्पश्चात अम्लीकरण पर, 2-फेनिलएथेनोइक अम्ल देगा?

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ग्रिन्यार अभिकर्मकों की कार्बन डाइऑक्साइड (शुष्क बर्फ) से अभिक्रिया कार्बोक्सिलिक अम्लों के लवण बनाती है, जो अम्लीकरण पर कार्बोक्सिलिक अम्ल देते हैं। 2-फेनिलएथेनोइक अम्ल ($C_6H_5CH_2COOH$) बनाने के लिए ग्रिन्यार अभिकर्मक बेंज़िलमैग्नीशियम ब्रोमाइड ($C_6H_5CH_2MgBr$) होना चाहिए। इससे बेंज़िल समूह में एक कार्बन परमाणु जुड़ता है।

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम पर विचार कीजिए: R–X $\xrightarrow{\text{KCN}}$ A $\xrightarrow{\text{Hydrolysis, } H^+}$ B। यदि R-X ब्रोमोएथेन है, तो अंतिम उत्पाद B क्या है?

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ब्रोमोएथेन ($CH_3CH_2Br$) KCN से अभिक्रिया कर एथिल नाइट्राइल ($CH_3CH_2CN$) बनाता है। नाइट्राइलों ($CH_3CH_2CN$) का $H^+$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में जल-अपघटन कार्बोक्सिलिक अम्ल देता है। इस स्थिति में एथिल नाइट्राइल जल-अपघटित होकर प्रोपेनोइक अम्ल ($CH_3CH_2COOH$) देगा। नाइट्राइल विधि कार्बन शृंखला को एक से बढ़ाती है।

कार्बोक्सिलिक अम्लों के विरचन के विषय में निम्नलिखित में से कौन-सा कथन गलत है?

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NCERT कहता है: 'प्राथमिक और द्वितीयक ऐल्किल समूह इस प्रकार ऑक्सीकृत होते हैं जबकि तृतीयक समूह अप्रभावित रहता है।' — यह ऐल्किलबेंज़ीनों के ऐरोमैटिक कार्बोक्सिलिक अम्लों में तीव्र ऑक्सीकरण के संदर्भ में है। अतः तृतीयक ऐल्किलबेंज़ीन सरलता से ऑक्सीकृत नहीं होते।

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