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Alcohol, phenol & ether NEET प्रश्न हिंदी में — रसायन विज्ञान (Chemistry) MCQ उत्तर सहित

Alcohol, phenol & ether (Chemistry) के NEET बहुविकल्पीय प्रश्न हिंदी में मुफ़्त हल करें — तुरंत सही उत्तर और विस्तृत व्याख्या के साथ। लॉगिन की आवश्यकता नहीं।

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बेंजीनसल्फोनिक अम्ल से प्राप्त सोडियम फीनॉक्साइड से फीनॉल के विरचन में अम्लीकरण की क्या भूमिका है?

A. सोडियम फीनॉक्साइड को अपचयित करना। B. फीनॉल बनाने के लिए फीनॉक्साइड आयन को प्रोटॉनित करना। C. फीनॉक्साइड आयन को ऑक्सीकृत करना। D. सोडियम फीनॉक्साइड को निर्जलित करना।

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Explanation

बेंजीनसल्फोनिक अम्ल या हैलोऐरीनों वाली विधियों में सोडियम फीनॉक्साइड बनता है। अम्लीकरण (जैसे तनु अम्ल से) का उपयोग फीनॉक्साइड आयन ($C_6H_5O^-$) को प्रोटॉनित करके उदासीन फीनॉल ($C_6H_5OH$) पुनः बनाने के लिए किया जाता है। NCERT कहता है, 'सोडियम लवण के अम्लीकरण से फीनॉल प्राप्त होता है।'

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डाइऐज़ोनियम लवणों से फीनॉल के विरचन में ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन को नाइट्रस अम्ल ($NaNO_2 + HCl$) से किस ताप परास पर उपचारित किया जाता है?

A. 5 K B. 278 K C. 378 K D. 400 K से अधिक

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NCERT पाठ निर्दिष्ट करता है, 'ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन को 273-278 K पर नाइट्रस अम्ल ($NaNO_2 + HCl$) से उपचारित करके डाइऐज़ोनियम लवण बनाया जाता है।' यह निम्न ताप परास (0-5 °C) डाइऐज़ोनियम लवणों के स्थायित्व के लिए महत्वपूर्ण है।

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फीनॉल विरचन की किस विधि को विश्वभर में व्यावसायिक रूप से सर्वाधिक प्रयुक्त बताया गया है?

A. हैलोऐरीनों से B. बेंजीनसल्फोनिक अम्ल से C. डाइऐज़ोनियम लवणों से D. क्यूमीन से

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NCERT स्पष्ट रूप से उल्लेख करता है, 'विश्वभर में फीनॉल का अधिकांश उत्पादन क्यूमीन से होता है।'

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बेंजीन व्युत्पन्नों से फीनॉलों के प्रयोगशाला विरचन में सामान्यतः कौन-सा सामान्य उपागम शामिल है?

A. वायु से बेंजीन का प्रत्यक्ष ऑक्सीकरण। B. बेंजीन वलय से जुड़े समूह का -OH समूह द्वारा प्रतिस्थापन। C. बेंजीन के साथ ग्रिन्यार अभिकर्मकों की अभिक्रिया। D. ऐरोमैटिक ऐल्डिहाइडों का हाइड्रोजनीकरण।

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NCERT कहता है, 'प्रयोगशाला में फीनॉल बेंजीन व्युत्पन्नों से निम्नलिखित में से किसी भी विधि द्वारा बनाए जाते हैं' और फिर हैलोऐरीनों, बेंजीनसल्फोनिक अम्ल और डाइऐज़ोनियम लवणों से विधियाँ सूचीबद्ध करता है, जिन सभी में बेंजीन वलय पर उपस्थित समूहों को प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से हाइड्रॉक्सिल समूह से प्रतिस्थापित करना शामिल है।

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आइसोप्रोपिलबेंजीन, जो फीनॉल के औद्योगिक उत्पादन में प्रयुक्त होता है, का सामान्य नाम क्या है?

A. टॉलूईन B. स्टाइरीन C. ऐनिसोल D. क्यूमीन

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NCERT निर्दिष्ट करता है, 'क्यूमीन (आइसोप्रोपिलबेंजीन) वायु की उपस्थिति में ऑक्सीकृत होकर क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड बनाता है।'

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फीनॉल के अतिरिक्त, क्यूमीन से फीनॉल के औद्योगिक उत्पादन में महत्वपूर्ण उपोत्पाद के रूप में कौन-सा अन्य महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक प्राप्त होता है?

A. एथेनॉल B. ऐसीटोन C. मेथेनॉल D. फॉर्मैल्डिहाइड

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NCERT कहता है, 'इसे (क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड को) तनु अम्ल से उपचारित करके फीनॉल और ऐसीटोन में बदला जाता है। इस अभिक्रिया का उपोत्पाद ऐसीटोन भी इस विधि से बड़ी मात्रा में प्राप्त होता है।'

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अम्लीय निर्जलीकरण द्वारा एथेनॉल से एथॉक्सीएथेन के विरचन के लिए निम्नलिखित में से कौन-सी स्थिति सर्वाधिक उपयुक्त है?

A. 443 K पर $\text{H}_2\text{SO}_4$ के साथ एथेनॉल B. 413 K पर $\text{H}_3\text{PO}_4$ के साथ एथेनॉल C. 413 K पर $\text{H}_2\text{SO}_4$ के साथ एथेनॉल D. 443 K पर $\text{H}_3\text{PO}_4$ के साथ एथेनॉल

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Explanation

NCERT पाठ के अनुसार, 'उदाहरण के लिए, एथेनॉल 443 K पर सल्फ्यूरिक अम्ल की उपस्थिति में निर्जलित होकर एथीन बनाता है। 413 K पर एथॉक्सीएथेन मुख्य उत्पाद है।' अतः 413 K पर $\text{H}_2\text{SO}_4$ ईथर निर्माण के अनुकूल है।

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ईथर बनाने के लिए ऐल्कोहॉलों का अम्लीय निर्जलीकरण किस अभिक्रिया पथ का अनुसरण करता है?

A. प्राथमिक ऐल्कोहॉलों के लिए $\text{S}_{\text{N}}1$ B. प्राथमिक ऐल्कोहॉलों के लिए $\text{E}1$ C. प्राथमिक ऐल्कोहॉलों के लिए $\text{S}_{\text{N}}2$ D. द्वितीयक ऐल्कोहॉलों के लिए $\text{S}_{\text{N}}2$

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NCERT कहता है, 'ईथर का निर्माण एक नाभिकस्नेही द्विअणुक अभिक्रिया (SN2) है जिसमें प्रोटॉनित ऐल्कोहॉल पर ऐल्कोहॉल अणु का आक्रमण शामिल है... यह विधि केवल प्राथमिक ऐल्किल समूहों वाले ईथरों के विरचन के लिए उपयुक्त है।'

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द्वितीयक और तृतीयक ऐल्कोहॉलों का निर्जलीकरण संगत ईथर बनाने के लिए उपयुक्त क्यों नहीं है?

A. अभिक्रिया $\text{S}_{\text{N}}1$ पथ का अनुसरण करती है जिससे कार्बधनायन पुनर्विन्यास होता है। B. विलोपन प्रतिस्थापन पर हावी हो जाता है, जिससे ऐल्कीन आसानी से बनते हैं। C. द्वितीयक और तृतीयक ऐल्कोहॉल निर्जलीकरण के प्रति कम अभिक्रियाशील होते हैं। D. ऐल्किल समूहों का स्थूल आकार $\text{S}_{\text{N}}2$ आक्रमण को रोकता है।

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NCERT कहता है, 'परंतु द्वितीयक और तृतीयक ऐल्कोहॉलों का संगत ईथर देने के लिए निर्जलीकरण असफल रहता है क्योंकि विलोपन प्रतिस्थापन पर हावी हो जाता है और परिणामस्वरूप ऐल्कीन आसानी से बनते हैं।' यद्यपि स्थूल आकार और $\text{S}_{\text{N}}1$ संबंधित हैं, पाठ में दिया गया प्राथमिक कारण विलोपन की प्रतिस्पर्धा है।

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ईथर विरचन के लिए विलियमसन संश्लेषण के विषय में निम्नलिखित में से कौन-सा कथन सत्य है?

A. यह केवल सममित ईथरों के लिए उपयुक्त है। B. इसमें ऐल्किल हैलाइड पर ऐल्कॉक्साइड आयन का $\text{S}_{\text{N}}1$ आक्रमण शामिल है। C. प्रतिस्थापित ऐल्किल समूहों (द्वितीयक या तृतीयक) वाले ईथर बनाए जा सकते हैं। D. प्रयुक्त ऐल्किल हैलाइड द्वितीयक या तृतीयक होना चाहिए।

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Explanation

NCERT कहता है, 'प्रतिस्थापित ऐल्किल समूहों (द्वितीयक या तृतीयक) वाले ईथर भी इस विधि से बनाए जा सकते हैं।' यह भी उल्लेख करता है, 'यह सममित और असममित ईथरों के विरचन की एक महत्वपूर्ण प्रयोगशाला विधि है। अभिक्रिया में प्राथमिक ऐल्किल हैलाइड पर ऐल्कॉक्साइड आयन का SN2 आक्रमण शामिल है।'

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