300 K पर अभिक्रिया में
H2(g) + Cl2(g)2HCl(g) = -185 kJ
यदि 2 मोल H2 पूर्णतः 2 मोल Cl2 के साथ अभिक्रिया करके HCl बनाते हैं। इस अभिक्रिया के लिए क्या है:-
=0 2 मोल (H2) के लिए
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300 K पर अभिक्रिया में
H2(g) + Cl2(g)2HCl(g) = -185 kJ
यदि 2 मोल H2 पूर्णतः 2 मोल Cl2 के साथ अभिक्रिया करके HCl बनाते हैं। इस अभिक्रिया के लिए क्या है:-
=0 2 मोल (H2) के लिए
यदि (C2H4) और (C2H6) क्रमशः x1 और x2 kcal/mol हैं, तो C2H4 के हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा है :-
3. लक्ष्य अभिक्रिया C2H4 + H2 C2H6
दी गई अभिक्रिया
(i) 2C + 2H2 C2H4 =x1
(ii) 2C + 3H2C2H6 = x2
(ii)-(i) = x2 - x1
निम्नलिखित अभिक्रिया के लिए सूचीबद्ध अभिक्रिया एन्थैल्पी का उपयोग करके मानक अभिक्रिया एन्थैल्पी क्या होगी:-
3Co(s) + 2O2(g)Co3O4(s); =?
2Co(s) + O2(g) 2CoO(s) = -475.8 KJ
6CoO(s) + O2(g) 2Co3O4(s) = -355.0 KJ
= -713.7 - 177.5 = -891.2 KJ
दिए गए निम्नलिखित समीकरणों और मानों के लिए, 298 K पर अभिक्रिया की एन्थैल्पी निर्धारित करें
C2H4(g) + 6F2(g) 2CF4(g) + 4HF(g)
H2(g) + F2(g) 2HF(g) = -537 kJ
C(s) + 2F2(g) CF4(g) =-680 kJ
2C(s) + 2H2(g) C2H4(g) = 52 kJ
25C पर, प्रक्रिया H2O(l)H2O(g) के लिए;
8.6 kJ है। इस तापमान पर जल का वाष्प दाब लगभग है:-
साम्यावस्था पर = -RTlnKeq
Keq = /P और P= 1 bar
अभिक्रिया के लिए, X2O4(l) 2XO2(g)
U = 2.1 kcal, S = 20 cal K-1 at 300 K. अतः, G है
गिब्स मुक्त ऊर्जा में परिवर्तन निम्न द्वारा दिया जाता है
जहाँ, = अभिक्रिया की एन्थैल्पी
S = अभिक्रिया की एन्ट्रॉपी
इस प्रकार, G का मान ज्ञात करने के लिए, H का मान ज्ञात होना चाहिए। H का मान समीकरण द्वारा परिकलित किया जा सकता है
H = U + ngRT
जहाँ U = आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन।
ng = (गैसीय उत्पाद के मोलों की संख्या) - (गैसीय अभिकारक के मोलों की संख्या)
= 2-0 = 2
R = गैस स्थिरांक = 2cal
लेकिन, H = U + ngRT
U =2.1Kcal = 2.1 x 103 cal ( 1kcal = 103cal)
H = (2.1x103)+(2x2x300) = 3300 cal
अतः, G = H -TS
G = 3300 - (300x20)
एक दी गई अभिक्रिया के लिए, H =35.5 kJmol-1 और S = 83.6JK-1 mol-1। अभिक्रिया स्वतः प्रवर्तित है: (मान लें कि H और S तापमान के साथ परिवर्तित नहीं होते हैं)
(b) गिब्स-हेल्महोल्ट्ज़ समीकरण के अनुसार, गिब्स ऊर्जा (G) = H - TS
जहाँ, H = एन्थैल्पी परिवर्तन
S = एन्ट्रॉपी परिवर्तन
T = तापमान
किसी अभिक्रिया के स्वतः प्रवर्तित होने के लिए G <0.
गिब्स-हेल्महोल्ट्ज़ समीकरण बन जाता है।
G = H -TS<0
या, H < TS
T > H / S
=35.5 KJmol-1/ 83.6 JK-1mol-1
=35.5 x 1000J mol-1 / 83.6JK-1mol-1
=425 K
T>425K
एक गैस को एक अच्छी तरह से इन्सुलेटेड कंटेनर में 2.5 atm के स्थिर बाह्य दाब के विरुद्ध प्रारंभिक आयतन 2.50 L से अंतिम आयतन 4.50 L तक प्रसार करने दिया जाता है। गैस की आंतरिक ऊर्जा U में जूल में परिवर्तन होगा
(c) मुख्य अवधारणा ऊष्मागतिकी के प्रथम नियम के अनुसार,
U = q + w
जहाँ, U = आंतरिक ऊर्जा
q = अवशोषित या उत्सर्जित ऊष्मा, w = किया गया कार्य।
साथ ही, स्थिर बाह्य दाब के विरुद्ध किया गया कार्य (अनुत्क्रमणीय प्रक्रिया)।
W = -Pext V.
अनुत्क्रमणीय प्रक्रिया में किया गया कार्य,
w = -Pext V = - pext (V2 - V1)
= -2.5 atm (4.5 L - 2.5 L)
= - 5 L atm = - 5 x 101.3 J
= - 505 J
चूँकि निकाय अच्छी तरह से इन्सुलेटेड है, q =0
U = w = - 505 J
अतः, गैस की आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन, U = - 505 J है।
अभिक्रिया के लिए एन्थैल्पी परिवर्तन,
4H(g) 2H2(g) -869.6 kJ है
H-H बंध की वियोजन ऊर्जा है
4H(g) 2H2(g); H = -869.6 kJ
2H2(g) 4H(g); H = 869.6 kJ
H2(g) 2H(g); H = 869.6/2 = 434.8 kJ
यदि द्रव जल से वाष्प में संक्रमण के लिए एन्थैल्पी परिवर्तन 27°C पर 30 kJ mol-1 है, तो प्रक्रम के लिए एन्ट्रॉपी परिवर्तन होगा
दिया गया है, = 30 KJmol-1
= 0 साम्यावस्था पर,
= (30x103Jmol-1 ) / 300K
= 100 Jmol-1k-1
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