NEET प्रश्न (MCQ) हिंदी में — उत्तर और विस्तृत हल सहित

abh जीनप्ररूप वाले शुक्राणुओं का अनुपात निर्धारित करने के लिए, हमें अर्धसूत्री विभाजन के दौरान प्रत्येक जीन के पृथक्करण पर विचार करना होगा। पुरुष जीन A और B के लिए विषमयुग्मजी है (जीनप्ररूप AaBb) और हीमोफिलिक जीन के लिए अर्धयुग्मजी है (जीनप्ररूप h)। शुक्राणुओं के लिए संभावित संयोजन AB, Ab, aB और ab हैं। चूंकि पुरुष हीमोफिलिक जीन के लिए अर्धयुग्मजी है, प्रत्येक संयोजन में या तो H या h होगा। इसलिए, abh जीनप्ररूप वाले शुक्राणुओं का अनुपात इस प्रकार परिकलित किया जाता है:
'a' की प्रायिकता = 1/2,
'b' की प्रायिकता = 1/2,
'h' की प्रायिकता = 1/2.
इन प्रायिकताओं को संयोजित करने पर: (1/2) * (1/2) * (1/2) = 1/8.

जीनप्ररूप AaBb वाले मटर पादप द्वारा उत्पादित विभिन्न प्रकार के युग्मकों का पता लगाने के लिए, इसे ऐसे पादप से संकरण कराया जाना चाहिए जो दोनों लक्षणों के लिए समयुग्मजी अप्रभावी हो (जीनप्ररूप aabb)। इसे परीक्षार्थ संकरण कहा जाता है। इस संकरण की संतति AaBb जनक से एलीलों के विभिन्न संयोजनों को प्रदर्शित करेगी, जिससे हम उत्पादित विभिन्न प्रकार के युग्मकों का निरीक्षण कर सकते हैं। इसलिए, पादप को जीनप्ररूप aabb वाले पादप से संकरण कराया जाना चाहिए।

एक महिला जिसमें गुणसूत्र 21 की 3 प्रतियों के कारण 47 गुणसूत्र होते हैं, इसकी विशेषता डाउन सिंड्रोम है। इस स्थिति को ट्राइसॉमी 21 के रूप में भी जाना जाता है, जहां एक अतिरिक्त गुणसूत्र 21 की उपस्थिति डाउन सिंड्रोम के विशिष्ट लक्षणों की ओर ले जाती है।

मनुष्यों में X-गुणसूत्र पर स्थित अप्रभावी जीन हमेशा पुरुषों में व्यक्त होते हैं क्योंकि पुरुषों में केवल एक X-गुणसूत्र (XY) होता है। Y-गुणसूत्र पर कोई संगत एलील नहीं होता जो X-गुणसूत्र पर एक अप्रभावी जीन के प्रभाव को छिपा सके। इसके विपरीत, महिलाओं में दो X-गुणसूत्र (XX) होते हैं, इसलिए एक X-गुणसूत्र पर एक अप्रभावी जीन दूसरे X-गुणसूत्र पर एक प्रभावी जीन द्वारा छिपाया जा सकता है।

विषमयुग्मजी A रक्त समूह वाली माता (IAi) और B रक्त समूह वाले पिता (IBIB या IBi) के बीच संकरण से संतानों के लिए विभिन्न संभावित जीनप्ररूप उत्पन्न होते हैं: IAIB (AB रक्त समूह), IAi (A रक्त समूह), IBi (B रक्त समूह), और ii (O रक्त समूह)। अतः, प्रथम संतति पीढ़ी के अपेक्षित रक्त समूह A, B, AB, या O हो सकते हैं। इसलिए, सही उत्तर प्रदत्त विकल्पों में सूचीबद्ध नहीं है।

Cretinism एक वंशानुगत बीमारी नहीं है। यह थायरॉइड हार्मोन की कमी से उत्पन्न एक स्थिति है, जो अक्सर आहार में आयोडीन की कमी के कारण होती है। वंशानुगत बीमारियों जैसे Cystic Fibrosis, Thalassaemia और Haemophilia के विपरीत, cretinism आनुवंशिक रूप से पारित नहीं होता है।

बहुजनिक वंशागति एकल लक्षण पर कई जीनों के संयुक्त प्रभाव को संदर्भित करती है। मनुष्यों में त्वचा का रंग बहुजनिक वंशागति का एक उदाहरण है क्योंकि यह कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है, जिनमें से प्रत्येक अंतिम फेनोटाइप में योगदान देता है। इसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।

प्रश्न में वर्णित रोग संभवतः लिंग-संबद्ध अप्रभावी पैटर्न में वंशानुगत होता है। यह इस तथ्य से सुझावित होता है कि यह रोग केवल पुत्रों (पुरुषों) को प्रभावित करता है न कि पुत्रियों (महिलाओं) को, यह दर्शाता है कि रोग के लिए उत्तरदायी जीन X गुणसूत्र पर स्थित है। पुरुषों में केवल एक X गुणसूत्र होता है, इसलिए इस गुणसूत्र पर एक एकल अप्रभावी एलील रोग का कारण बनेगा, जबकि महिलाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, इसलिए उन्हें रोग व्यक्त करने के लिए अप्रभावी एलील की दो प्रतियों की आवश्यकता होगी।

ड्रोसोफिला में दो जीनों के स्वतंत्र अपव्यूहन की कमी सहलग्नता के कारण होती है। सहलग्नता उस परिघटना को संदर्भित करती है जहाँ एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के निकट स्थित जीन एक साथ वंशानुगत होते हैं क्योंकि वे अर्धसूत्री विभाजन के दौरान स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं। (Lack of independent assortment of two genes in Drosophila is due to linkage. Linkage refers to the phenomenon where genes that are located close to each other on the same chromosome tend to be inherited together because they do not assort independently during meiosis.)

किसी जीव का फेनोटाइप उसके जीनोटाइप (आनुवंशिक संरचना) और पर्यावरणीय प्रभावों दोनों द्वारा निर्धारित अवलोकनीय भौतिक या जैव रासायनिक विशेषताएँ हैं। इसका अर्थ है कि समान जीनोटाइप विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में भिन्न फेनोटाइप उत्पन्न कर सकता है।