NEET प्रश्न (MCQ) हिंदी में — उत्तर और विस्तृत हल सहित

मनुष्यों में त्वचा के रंग का वंशानुक्रम बहुजनिक वंशानुक्रम का एक उदाहरण है। इसका अर्थ है कि त्वचा का रंग निर्धारित करने में अनेक जीन शामिल होते हैं। प्रत्येक जीन में कई युग्मविकल्पी हो सकते हैं जो अंतिम प्ररूपी में योगदान करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।

एक टेस्ट क्रॉस में एक प्रभावी फेनोटाइप दिखाने वाले लेकिन अज्ञात जीनोटाइप (F₁ संकर) वाले व्यक्ति का उस व्यक्ति के साथ संकरण शामिल होता है जो प्रश्न में लक्षण के लिए समयुग्मजी अप्रभावी होता है। इससे यह निर्धारित करने में मदद मिलती है कि प्रभावी फेनोटाइप समयुग्मजी प्रभावी है या विषमयुग्मजी।

जब एक विषमयुग्मजी पीले बीज वाले पादप (Yy) को हरे बीज वाले पादप (yy) से संकरण कराया जाता है, तो संतति (F₁ पीढ़ी) YY (पीला), Yy (पीला), या yy (हरा) हो सकती है। पीले और हरे बीजों के अनुपात को पुनेट वर्ग का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। अपेक्षित अनुपात 1:1 है, जिसका अर्थ है 50% पीले और 50% हरे बीज वाले पादप।

हेक्साप्लॉइड गेहूं (Triticum aestivum) में, अगुणित संख्या (n) गुणसूत्रों की 21 है। मूल गुणसूत्र संख्या (X) 7 है। ऐसा इसलिए है क्योंकि हेक्साप्लॉइड गेहूं में गुणसूत्रों के छह सेट होते हैं (2n = 6x = 42)। अतः, n = 21 और X = 7.

एक टेस्ट क्रॉस का उपयोग प्रभावी फेनोटाइप दर्शाने वाले पादप के जीनोटाइप का निर्धारण करने के लिए किया जाता है। टेस्ट क्रॉस में, प्रभावी फेनोटाइप (लेकिन अज्ञात जीनोटाइप) वाले व्यक्ति को प्रश्नगत लक्षण के लिए समयुग्मजी अप्रभावी व्यक्ति के साथ संकरण कराया जाता है। यदि कोई भी संतति अप्रभावी फेनोटाइप प्रदर्शित करती है, तो प्रभावी फेनोटाइप वाला जनक विषमयुग्मजी होना चाहिए। यदि सभी संततियाँ प्रभावी फेनोटाइप प्रदर्शित करती हैं, तो जनक संभवतः समयुग्मजी प्रभावी है।

रंग-अंधता और हीमोफीलिया वास्तव में दोनों X-लिंग से जुड़े अप्रभावी लक्षण हैं, जिसका अर्थ है कि वे X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और मुख्य रूप से पुरुषों में प्रकट होते हैं। इन स्थितियों के लिए वंशावली समान दिखाई देगी क्योंकि वे समान आनुवंशिकता पैटर्न का पालन करती हैं। इसलिए, दोनों अभिकथन (A) और कारण (R) सत्य हैं, और (R), (A) की सही व्याख्या है।

मेंडल का प्रभाविता का नियम उस घटना की व्याख्या नहीं करता है जहां एलील कोई मिश्रण नहीं दिखाते हैं और दोनों लक्षण F₂ पीढ़ी में वैसे ही पुनः प्राप्त होते हैं। यह पृथक्करण के नियम द्वारा समझाया जाता है, जो बताता है कि एलील जोड़े यादृच्छिक रूप से अलग होते हैं, ताकि प्रत्येक युग्मक को प्रत्येक जोड़े का एक एलील प्राप्त हो।

ABO रक्त समूहन प्रणाली का नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि 'O' प्रकार के रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं (RBCs) की सतह पर न तो A और न ही B प्रतिजन होते हैं। यही कारण है कि इसे 'O' कहा जाता है, जो इन प्रतिजनों की अनुपस्थिति को दर्शाता है।

परीक्षार्थ संकरण में F₁ संकर का द्विअप्रभावी जीनोटाइप के साथ संकरण शामिल होता है। इस प्रकार का संकरण संतति के फेनोटाइप का विश्लेषण करके F₁ संकर के जीनोटाइप को निर्धारित करने में मदद करता है। यदि F₁ संकर विषमयुग्मजी है, तो संतति प्रभावी और अप्रभावी लक्षणों का 1:1 अनुपात दिखाएगी।